Pribolab - PRS-050Q-FDⅠ-50TPriboStrip伏马毒素荧光定量快速检测卡-49810
【产品简介】 伏马毒素是串珠镰刀菌、轮状镰刀菌和多育镰刀菌等产生的。伏马毒素 B1 和 B2 是自然界存在最普遍且毒性最强的两种
【产品简介】
伏马毒素是串珠镰刀菌、轮状镰刀菌和多育镰刀菌等产生的。伏马毒素 B1 和 B2 是自然界存在最普遍且毒性最强的两种
毒素。其主要存在于玉米及玉米制品中,在面条、调味品、高粱以及啤酒中也有较低浓度的伏马毒素存在。1993 年伏马毒素
被国际癌症研究机构(IARC)归类为 2B 类致癌物。因此,对食品和饲料中伏马毒素含量的检测是必须的。
本产品用于快速检测粮食、谷物、饲料、植物油等样品中伏马毒素 B1 的残留量,样品前处理简单,检测过程仅需 12 min
左右(前处理 5 min+检测 7 min),适用于各类粮食谷物、食品及饲料加工企业、粮库、第三方检测机构及政府监管部门。
【检测原理】
本产品基于时间分辨荧光免疫层析快速定量检测技术平台。当将待测液滴加在伏马毒素 B1 快速荧光定量检测卡(以下
简称“检测卡 ”)加样孔时,待测液中的伏马毒素 B1 与结合垫中荧光微球标记的伏马毒素 B1 抗体结合并通过毛细作用向前
层析,到达检测区后,检测线 T 线上固定的伏马毒素 B1 抗原与剩余未结合的荧光微球标记伏马毒素 B1 抗体结合。反应结
束后 ,使用荧光定量检测仪(以下简称“检测仪”)读取 T 线和 C 线的荧光强度并计算 T/C 值 ,通过内置标准曲线即可
计算出样品中伏马毒素 B1 的含量并判断阴阳性。
【产品性能指标】
曲线范围:100-20000 ppb

【样品提取液配制】
50%乙醇水提取液:准确量取 500 mL 纯水,再加入 500 mL 无水乙醇(AR 级),混匀后密封常温保存。
豆粕样品用无水乙醇提取
注:① 无制水条件的实验室可购买使用娃哈哈纯净水;② 配制体积可等比例放大。
【检测前准备】
1. 实验前请先仔细阅读操作说明书,将待用检测卡、样品提取液、样品稀释液在室温(25℃)条件下回温 30 min 以上;
2. 将检测卡恒温孵育器开机,待温度升至 37℃后即可使用;
3. 将检测仪开机,预热 10 min,插入本批次检测卡所对应的 ID 卡,并选择对应的曲线。
【样本前处理】
1.称取 5.00±0.02g 粉碎后的(过 20 目筛网)样本于 50 mL 离心管中。
2.加入 25 mL 的 50%乙醇提取液,将瓶塞盖紧,用涡旋仪涡动 3 min,5000 rpm 以上室温离心 2 min;
3.取 100 μL 上清液于新的离心管中,再加入 500 μL 样本稀释液作为待测样本备用。
【操作步骤】
1.
将数据卡插入分析仪对应插口。
2.
撕开铝箔袋封口,从铝箔袋中取出检测卡,放置孵育器加热台上。请在 30min 内尽快使用。
3.
使用合适量程的移液器吸取 100 μL 待测样本加入到检测卡加样孔中,反应 7 min(吸取及加样时注意不要产生明显
气泡)。
4.
将检测卡插入检测槽,按“快速检测”键,检测仪将自动对检测卡进行检测(请严格控制反应时间 7 min)。
5.
从检测仪上读取/打印检测结果。

【注意事项】
1. 请按照操作步骤进行测试,操作时请勿触摸试纸条扫描区。
2. 本试纸条为一次性产品,请勿重复使用。
3. 当检测结果超出曲线范围最大值,需要进一步稀释时。取 1mL 离心后上清液于离心管中,用 50%的乙醇溶液进行稀释
(例如进行 2 倍稀释:取 1mL 离心上清液于离心管中+1mL 的 50%乙醇溶液,混匀待用),混合均匀,然后取 100uL
混合液+500uL 稀释液混合后再用来检测,仪器读取结果需乘以相应稀释倍数。
4. 本方法仅用于初筛,如遇阳性样本,请用确证法进行确证。
5. 实验中遇到的任何问题,请与供应商联系。
【贮藏条件及保存期】
贮藏条件:长期保存于 2~8 ℃,短期使用可置于阴凉避光干燥环境中保存。
保存期:见外包装。【技术与售后请联系】
青岛普瑞邦生物工程有限公司
客服热线:400-688-5349
投诉电话:0532-84670748
Email:info@pribolab.cn
No comments yet. 登录后发起新讨论 发起新讨论