Pribolab - 蜂蜜中的链霉素测定----柱后衍生法

一、方案背景

链霉素为氨基糖苷类兽药，蜂病防治中不合理用药易致其在蜂蜜中残留，人体长期摄入含链霉素的蜂蜜可引发过敏反应，损伤听觉与肾脏功能。 链霉素分子无紫外及荧光发色基团且极性较强，常规液相检测器难以实现微量精准测定。青岛普瑞邦依托国标 GB/T 18932.3 相关规范，配套 MDS 系列柱后衍生装置联用高效液相色谱，实现蜂蜜中链霉素稳定定量，满足蜂产品质量管控、出口商检等需求。

二 . 高效液相色谱—柱后衍生

1. 检测原理

链霉素在色谱柱上实现分离后，随流动相流出，与柱后衍生剂氢氧化钠溶液在线混合，在 50℃条件下，链霉素分子中的伯氨基与流动相中 庚烷磺酸钠和1,2-萘醌-4-磺酸钠（NQS） 反应，生成具有特征荧光的衍生物。在激发波长 263 nm、发射波长 435 nm 处测定荧光强度，其响应值与链霉素浓度成正比，外标法定量。该方法通过在线柱后碱催化反应，显著提高检测灵敏度，适用于蜂蜜中链霉素残留的痕量分析。

     2.仪器方法

2.1 液相方法

色谱柱：Pribolab®链霉素衍生专用色谱柱（货号:EH04088）

流动相：Pribolab®链霉素衍生试剂包（货号:DERE012）

柱温：50℃

激发波长：263nm 发射波长：435nm

进样量：50μL

流    速：1mL/min

2.2 衍生方法

衍生试剂：Pribolab®链霉素衍生试剂包（货号:DERE012）

衍生温度：50℃

   3.检测结果

    3.1 线性

分别精密吸取0.01μg/mL、0.02μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、浓度的链霉素对照品溶液，注入液相色谱仪，测定峰面积，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

结果表明，该物质在 0.01~0.2 μg/mL 浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数 R² = 0.9995，满足分析方法对线性的要求。

       3.2重复性验证

取浓度为 0.01 μg/mL 的链霉素标准品溶液，连续进样 6 针，记录各针峰面积与保留时间。结果显示，6 针检测的链霉素峰面积相对标准偏差（RSD）为 1.59%，符合检测方法学要求。

三．方案配置

四. 联系方式

单位名称：青岛普瑞邦生物工程有限公司

联系电话：400-6885349

官方邮箱：info@pribolab.com

官方网站：www.pribolab.cn