【概要】

麻痹性贝类毒素是一种神经毒素，主要来源于赤潮中的有毒藻类。石房蛤毒素是其中主要的一种毒素。有毒赤潮发生时，贝

类大量摄食有毒藻而使其藻毒素在贝类体内累积。人们误食了含有此类毒素的贝类可导致麻痹性中毒。目前对麻痹性贝毒尚无特

效解毒药，其毒性强烈且难诊断，经常造成消费者中毒死亡事件。染毒贝类不能通过外观或味道的新鲜程度分辨，清洗、速冻和

加热也不能使其完全失活，因此对麻痹性贝类毒素含量的监测是必须的。本试剂盒是一款高灵敏度的快检产品，可以快速定量检

测贻贝、扇贝和其他贝类的麻痹性贝毒（石房蛤毒素）的含量。

【实验原理】

PriboFast ®麻痹性贝类毒素（PSP）酶联免疫检测试剂盒采用识别石房蛤毒素的间接竞争性 ELISA 测试法。均质之后，萃取

法提取样品中的毒素，然后进行酶联免疫测定。酶标板微孔中预包被石房蛤毒素抗原，样品中残留的石房蛤毒素与微孔板上的抗

原竞争石房蛤毒素抗体，加入酶标物后，加入显色液产生颜色信号，加入终止液终止显色反应。根据各孔颜色深浅使用酶标仪进

行数据读取。颜色的强度与样品中毒素浓度成反比。对比标准品的吸光值构建的标准曲线和样本吸光值，计算出样品的浓度。

【试剂配制】

1.

洗涤工作液：用去离子水将洗涤缓冲浓缩液 10X 按 1：9 体积比进行稀释（1 份洗涤缓冲浓缩液+9 份去离子水）。

2.

0.1M HCl：量取 9 mL 盐酸用去离子水稀释至 1000 mL。

【测定前须知】

1.

使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温（20~25 ℃）。

2.

使用之后立即将所有试剂放回 2~8 ℃。

3.

ELISA 分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA 测定程序中的要点。

4.

在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。

【样本前处理步骤】

贝类样本（稀释倍数 60 倍）

1.

去除贝壳取出贝肉，将贝肉样品均质。

2.

称取 10.0 g 均质好的样品于 50 mL 离心管中。

3.

加入 20.0 mL 0.1M 盐酸混合，剧烈震荡混匀，沸水浴中 5 min。 <span